黃 仲揚（ファン・チュン‐ヤン）

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黃 仲揚（ファン・チュン‐ヤン）
ジュニアPI, 准教授
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HUANG, Dennis Chung-Yang グループ
ジュニアPI
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    黃 仲揚（ファン・チュン‐ヤン）
博士研究員

研究紹介

研究テーマ

機能性有機分子の合成と応用

キーワード

有機合成、遷移金属触媒作用、光化学
研究概要

機能性有機化学を中心とした研究グループとして、次の２つのテーマに取り組みます。
(1) 遷移金属触媒作用と有機合成の現代の技術を利用した、新しい合成方法の開発
(2) 光応答性分子の合成とその機能の分析
特に、分子のデザインやメカニズムの解析を促進するため、他のグループと共同して理論計算法と機械学習によるアプローチを取り入れていきます。

経歴

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代表的な研究成果

N,N’-Disubstituted Indigos as Readily Available Red-Light Photoswitches with Tunable Thermal Half-Lives. C.-Y. Huang, A. Bonasera, L. Hristov, Y. Garmshausen, B. M. Schmidt, D. Jacquemin, S. Hecht, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 15205–15211.
DOI: 10.1021/jacs.7b08726

Nickel-Catalyzed Enantioselective Reductive Cross-Coupling of Styrenyl Aziridines. B. P. Woods, M. Orlandi, C.-Y. Huang, M. S. Sigman, A. G. Doyle, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 5688–5691. DOI: 10.1021/jacs.7b03448

Electron-Deficient Olefin Ligands Enable Generation of Quaternary Carbons by Ni-Catalyzed Cross-Coupling. C.-Y. Huang, A. G. Doyle, J. Am. Chem. Soc., 2015, 137, 5638–5641.
DOI: 10.1021/jacs.5b02503

The Chemistry of Transition Metals with Three-Membered Ring Heterocycles. C.-Y. Huang, A. G. Doyle, Chem. Rev., 2014, 114, 8153–8198. DOI: 10.1021/cr500036t

Nickel-Catalyzed Negishi Alkylations of Styrenyl Aziridines. C.-Y. Huang, A. G. Doyle, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 9541–9544. DOI: 10.1021/ja3013825

関連する研究記事

業績一覧

2023年

  • Direct a-Trifluoromethylthiolation of Carboxylic Acids Enabled by Boron Catalysis
    K. Sun, C. Y. D. Huang, M. Sawamura, Y. Shimizu, Synlett, 2023, ,
    DOI: 10.1055/a-2071-4465
  • A Blueprint for Transforming Indigos to Photoresponsive Molecular Tools
    C. Y. Huang, S. Hecht, Chem. Eur. J., 2023, ,
    DOI: 10.1002/chem.202300981
  • Red-Light Photoswitching of Indigos in Polymer Thin Films
    K. Kuntze, J. Viljakka, M. Virkki, C. Y. Huang, S. Hecht, A. Priimagi, Chem. Sci., 2023, ,
    DOI: 10.1039/d2sc06790k

2022年

  • Mechanistic Insights into the Photoisomerization of N,N '-Disubstituted Indigos
    S. Budzak, J. Jovaisaite, C. Y. Huang, P. Baronas, K. Tulaite, S. Jursenas, D. Jacquemin, S. Hecht, Chem. Eur. J., 2022, 28,
    DOI: 10.1002/chem.202200496